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欧盟将加强医疗器材查验

2012年2月2日
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布鲁塞尔
欧盟将引入更加严格的医疗器材检验机制,从而避免出现伪劣产品。欧盟卫生专员达利同时还透露,特别专家委员会并未能够明确指出劣质隆胸材料的健康风险究竟有多大,但依然建议所有植入这种材料的妇女前往外科医生处咨询。
此前,法国医疗器材制造商贝丽(PIP)生产的隆胸材料被披露出现过多次破裂事件。据悉,已有上万个这种隆胸材料出口到全球60多个国家。