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歐盟將加強醫療器材查驗

2012年2月2日
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布魯塞爾
歐盟將引入更加嚴格的醫療器材檢驗機制,從而避免出現偽劣產品。歐盟衞生專員達利同時還透露,特別專家委員會並未能夠明確指出劣質隆胸材料的健康風險究竟有多大,但依然建議所有植入這種材料的婦女前往外科醫生處咨詢。
此前,法國醫療器材製造商貝麗(PIP)生產的隆胸材料被披露出現過多次破裂事件。據悉,已有上萬個這種隆胸材料出口到全球60多個國家。