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健康

新冠疫苗:美FDA專家委員會不建議普遍接種加強針 

2021年9月18日

美國食品藥物監管局咨詢委員會投票否決了普遍施打新冠疫苗加強針建議,而只同意對 65 歲以人群和高風險人群施打。 此前,美國衞生官員宣佈,計劃從9月20日開始向所有美國人提供加強針。

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Weltspiegel 19.05.2021 | Corona | USA Philadelphia | Impfungen
美國衞生官員此前宣佈,計劃從9月20日開始向所有美國人提供加強針圖片來源: Hannah Beier/REUTERS

(德國之聲中文網)與政府的一項計劃不同,當地時間本周五(9月17日),美國食品藥物監管局(FDA)專家咨詢委員會在一項表決中,以多數票否決對16 歲以上所有公民施打加強針。 

8月中旬, 拜登行政當局主要衞生官員表示,自9月20日起,應向所有美國公民提供加強疫苗接種。此一宣佈引發對相關舉措的疑慮。一些專家呼籲加強接種,另一些專家則認為時機尚不成熟。  

施打第三針疫苗的贊同者認為,此舉有助於增加防止感染新冠病毒的效力,鑑於 delta 變異毒株傳播、前兩針疫苗保護作用隨著時間的推移而減弱,因此有必要這麼做。  

反對者則指出,施打兩劑輝瑞或莫德納疫苗已足以提供保護,眼下重點應該放在未接種者上,——無論是在美國,還是在疫苗短缺的發展中國家,均該如此。 

美國食品藥物監管局一文件指出,數據顯示,現有疫苗足以提供針對新冠 Covid-19的免疫保護,避免發生嚴重病程或死亡。該機構兩名官員還在國際著名醫學期刊《柳葉刀》(The Lancet)本周刊登的一封信上簽了名。該信指出,「在大流行瘟疫現階段,普遍施打加強針是不合適的。」  

上月,該機構已許可對免疫系統較弱者施打加強針。本周五,該機構咨詢委員會建議,若可能,可擴大施打者範圍,除老年人和可能會有特別嚴重病程的人外,醫護人員等專業群體也應享有加強接種權利。  

該委員會的建議雖無約束力,但美國食品藥物監管局通常會遵循該委員會的建議。美國食品藥物監管局作出最終決定後,再由國家疾病控制與預防中心(CDC)  確定,從何時開始向哪些群體提供第三次疫苗接種。  

 拜登政府目前正全力應對疫情重新嚴峻局面。白宮最近頒布行政令,規定聯邦政府雇員必須接種,並規定員工100以上的與政府有業務往來的企業的雇員有接種或測試義務。相關措施受到共和黨在野陣營的強烈抵制。  

在德國,某些群體已開始接種加強疫苗:若最後一次接種疫苗已過了6個月,那麼,高風險群體——如療養院居民或醫務人員——有權施打加強針。 

 

(德新社,路透社) 

 

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