احتمال تایید سریع واکسن بیون‌تک فایزر در آمریکا
۱۳۹۹ آذر ۲۱, جمعه
کمیته مستقل مشاوره واکسن سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا در یک کنفرانس ویدیویی با اکثریت آرا بر استفاده از واکسن کرونا ساخت شرکت دارویی بیون‌تک فایزر در ایالات متحده رای داد. در جلسه مجازی روز جمعه ۲۱ آذر (۱۱ دسامبر) هفده تن از کارشناسان این کمیته به صدور مجوز اضطراری موافقت کردند. تنها چهار نفر از این جمع مخالف دادن مجوز به واکسن کرونا بودند و یک رای نیز ممتنع بود.
به کانال دویچه وله فارسی در تلگرام بپیوندید
از نظر کارشناسان (اف دی ای) مزایای اثبات شده این واکسن بیش از خطرات آن برای افراد بالای ۱۶ سال است. تصمیم نهایی در مورد تایید اضطراری این واکسن توسط سازمان غذا و داروی آمریکا اتخاذ می‌شود که در بیشتر اوقات توصیه متخصصان را دنبال می‌کند. به همین دلیل انتظار می‌رود این سازمان طی چند روز آینده اجازه استفاده از واکسن یاد شده را بدهد.
شرکت آمریکایی مدرنا (Moderna) نیز درخواست تایید اضطراری از سازمان غذا و داروی آمریکا را کرده است و گروه متخصصان پنجشنبه آینده در این باره بحث و تبادل نظر می‌کنند.
سازمان غذا و داروی آمریکا سه شنبه این هفته اعلام کرده بود که واکسن شرکت بیون‌تک را به عنوان ایمن و موثر طبقه بندی کرده است. فردای آن روز نیز وزارت بهداشت ایالات متحده اعلام کرد که از ابتدای هفته آینده از این واکسن در بیمارستان‌ها و خانه‌های سالمندان استفاده خواهد شد. بریتانیا واکسیناسیون گسترده این واکسن را دو روز پیش آغاز کرده بود. بحرین و کانادا نیز مجوز آن را صادر کرده‌اند.
به کانال دویچه وله فارسی در تلگرام بپیوندید
در اتحادیه اروپا هنوز بررسی‌ها برای تایید واکسن‌های مختلف ادامه دارد. شرکت بیون‌تک فایزر ابتدای هفته گذشته درخواستی را برای مجوز بازاریابی مشروط به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارائه دادند. این آژانس قصد دارد ارزیابی خود را حداکثر تا ۲۹ دسامبر انجام دهد. طبق نتایج حاصل از مطالعات تاکنونی واکسن این شرکت ۹۵ درصد در برابر ویروس کووید ۱۹مصونیت ایجاد می‌کند.