تقاضای اقدام «عاجل» در مورد شربت‌های مرتبط با مرگ کودکان
۱۴۰۱ بهمن ۴, سه‌شنبه
سازمان جهانی صحت روز دوشنبه خواستار «اقدامات فوری و هماهنگ» برای از بین بردن دارویی شد که با مرگ صدها طفل در افریقا و آسیا مرتبط دانسته شده است.
بیش از ۳۰۰ طفل در سال ۲۰۲۲ بعد از مصرف یک نوع شربت سرفه آلوده در گامبیا، ازبیکستان و اندونیزیا جان باختند. بسیاری قربانیان کمتر از پنج سال سن داشته اند.
مرتبط: مرگ ۱۹ کودک در ازبیکستان سبب توقف تولید شربت سرفه در هند شد
باور به این است که این مرگ‌ها ناشی از شربت ساخت شرکت‌های هندی و اندونیزیایی آلوده با میزان خطرناک ترکیبات کیمیایی دی‌اتیلن گلیکول و اتیلن گلیکول بوده است.
سازمان جهانی صحت گفته است: «این آلاینده‌ها مواد کیمیایی زهری هستند که به عنوان محلل صنعتی و مواد ضد یخ استفاده می‌شود و حتی مقدار ناچیز آن می‌تواند مرگ‌آور باشد و هرگز نباید در داروها وجود داشته باشد.»
ظاهراً تحقیقات جریان دارد
در ماه‌های اخیر بعد از این که شربت‌های سرفه ساخته شده توسط دو شرکت داروسازی هندی، مایدن و ماریون بیوتیک، به مرگ صدها طفل در گامبیا و ازبیکستان ارتباط داده شد، سازمان جهانی صحت از مردم خواست که از شربت سرفه ساخت این دو شرکت استفاده نکنند.
سازمان جهانی صحت همچنین به مردم هشدار داده که از شربت‌های خاص ساخت چهار شرکت اندونیزیایی استفاده نکنند. این شرکت‌ها عبارت اند از: PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex, PT AFI Farma.
یک منبع در سازمان جهانی صحت به خبرگزاری رویترز گفته است که این سازمان در مورد ارتباط احتمالی شش شرکت در هندوستان و اندونیزیا تحقیق می‌کند که آیا آن‌ها از عین مواد در ساخت دارو استفاده کرده اند یا خیر.
این منبع که نامش فاش نشده، گفته است که سازمان جهانی صحت در نظر دارد به خانواد‌ه‌ها به صورت عمومی توصیه کند که تا زمان روشن شدن ایمنی این شربت‌ها، استفاده از شربت‌های سرفه برای کودکان را مجدداً مورد ارزیابی قرار بدهند.
سازمان جهانی صحت خواستار تقویت بررسی‌های ملی شد
سازمان جهانی صحت روز دوشنبه از حکومت‌ها و ادارات تنظیم‌کننده امور دارویی خواست که تولیدات دارویی غیراستندرد را ردیابی کرده و از بازار جمع‌آوری کنند.
مقام‌های هندوستان چندین بازرسی را علیه شرکت‌هایی که با مرگ کودکان در گامبیا و ازبیکستان مرتبط دانسته شده اند انجام داده اند.
سازمان جهانی صحت گفته است که ادارات تنظیم‌کننده خدمات دارویی کشورها باید منابع مناسب را برای بازبینی از شرکت‌های تولیدی توظیف کنند تا استندردهای بین‌المللی داروسازی رعایت گردد.
af/pa (Reuters, AFP, dpa)