1. رفتن به محتوا
  2. رفتن به مطالب اصلی
  3. رفتن به دیگر صفحات دویچه وله

بریتانیا به نخستین تابلیت ضد کرونا مجوز داد

۱۴۰۰ آبان ۱۴, جمعه

تابلیت مسمی به «مولنوپیراویر» نخستین داروی خوراکی است که در درمان بیماری کووید-۱۹ نتیجه داده است. اما تا به حال روشن نیست که این دارو چه زمانی در دسترس مردم قرار خواهد گرفت.

https://p.dw.com/p/42dHc
Molnupiravir
«مولنوپیراویر» نخستین داروی خوراکی موثر علیه کرونا استعکس: Merck & Co Inc/REUTERS

اداره تنظیم تولیدات صحی و طبی بریتانیا روز پنج شنبه به استفاده از تابلیت ضد کرونای «مولنوپیراویر» مجوز داد. این دارو توسط شرکت داروسازی امریکایی «مرک اند کو» ساخته شده است.

اداره تنظیم تولیدات صحی و طبی بریتانیا گفته است که در آن بیماران کرونا که علایم خفیف تا متوسط دارند و خطر تشدید جریان بیماری شان وجود داشته باشد، این تابلیت می‌تواند احتمال بستری شدن را کاهش دهد و استفاده از آن مصون است.

«روز تاریخی» برای بریتانیا

بریتانیا نخستین کشوری است که برای استفاده از این داروی بیماری کووید-۱۹ چراغ سبز نشان می‌دهد. محققان دریافته اند که تابلیت ««مولنوپیراویر» علایم بیماری کرونا را کاهش می‌دهد و روند بهبودیابی بیماران کرونایی را تسریع می‌بخشد.

ساجد جاوید، وزیر امور صحت بریتانیا گفته است که صدور مجوز این دارو یک «روز تاریخی برای بریتانیا» می‌باشد.

جاوید گفته است که این دارو برای افراد آسیب‌پذیر و کسانی که سیستم ایمنی ضعیف دارند، یک دست‌آورد بسیار مهم است و چنین افرادی به زودی به این تابلیت دسترسی خواهند یافت.

این دارو در بریتانیا به نام «لگه‌وریو» (Lagevrio) در بازار عرضه خواهد شد. مقامات امور صحی بریتانیا در ماه گذشته گفته بودند که ۴۸۰ هزار واحد از این دارو را تهیه کرده اند.

Neues Corona-Medikament von US-Pharmakonzern Merck
تابلیت «مولنوپیراویر» توسط شرکت داروسازی امریکایی «مرک اند کو» ساخته شده است عکس: Seth Wenig/AP/dpa/picture alliance

اتحادیه اروپا می‌خواهد بررسی این دارو را تسریع کند

ادارات اتحادیه اروپا و ایالات متحده امریکا نیز در حال بررسی این دارو به هدف تائید هستند. اداره دارویی اتحادیه اروپا روز پنج‌شنبه گفت که بررسی این دارو را هفته گذشته شروع کرده است و تلاش می‌کند آن را سرعت بخشد.

مارکو کاوالری، رئیس بخش استراتژی واکسین اداره دارویی اتحادیه اروپا بدون این که زمان مشخصی را تعیین کند، در یک کنفرانس خبری گفت: «ما تلاش می‌کنیم که بررسی مان را تسریع کنیم که تا حد ممکن هرچه زودتر به مجوز این دوا دست یابیم.»

کاوالری افزود که اداره دارویی اتحادیه اروپا آماده است تا به کشورهای عضو توصیه کند که این دارو را پیش از صدور مجوز رسمی برای استفاده ‌اضطراری تهیه کنند.

کاوالری توضیح داد: «چون ما قبلاً در موج چهارم پاندمی قرار داریم، این نکته را در نظر می‌گیریم که آیا دیدگاه علمی اداره دارویی اتحادیه اروپا می‌تواند از مجوز استفاده اضطراری در سطح هر کشور عضو حمایت کند یا نه.»

۱۰ میلیون واحد این دارو تا پایان سال تولید خواهد شد

شرکت «مرک» گفته است که می‌تواند تا پایان امسال ۱۰ میلیون واحد از این دارو را تولید کند.

این دارو به‌خصوص برای کشورهای فقیر و در حال توسعه که نتوانسته اند واکسین مورد نیاز خود را تامین کنند، مفید خواهد بود. علاوه بر این، این دارو می‌تواند در کاهش فشار بر شفاخانه‌ها و مهار ساختن شیوع این ویروس در کشورهای فقیر کمک کند.

شرکت دواسازی مرک قبلاً گفته بود که با شرکت‌های داروسازی هندی در مورد مجوز تولید این دارو توافق کرده است تا این دارو در دسترس بیش از ۱۰۰ کشور با درآمد پایین و متوسط قرار داده شود.

hm/af (AP, Reuters, dpa)