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México selecciona 360 pacientes con COVID-19 para ensayos

26 de septiembre de 2020

Los voluntarios participarán de manera "consciente e informada" en las pruebas de los medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua.

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Imagen: Getty Images/AFP/U. Ruiz

El gobierno de la Ciudad de México inició el viernes (25.09.2020) en cuatro jurisdicciones sanitarias el proceso de selección de 360 pacientes con coronavirus, para participar de manera consciente e informada en el ensayo clínico con los medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua.

La alcaldesa capitalina, Claudia Sheinbaum, precisó que el estudio clínico se llevará a cabo bajo la coordinación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) y la Secretaría de Salud capitalina, con la participación de la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación (SECTEI).

Mientras, la secretaria de Salud, Oliva López Arellano, explicó que en todo momento se respetarán los parámetros de la ética clínica, la bioética, además de que los pacientes que participen en el estudio lo harán de manera consciente e informada.

El proceso consiste en la realización de exámenes de laboratorio, toma de muestras y fundamentalmente que la persona se encuentre en los primeros días de sintomatología de COVID-19.

"Se invita a las personas que cumplen los criterios de inclusión, que son mayores de 18 años con alguna comorbilidad, que están dispuestas a participar, que aceptan el consentimiento informado y a las que se les explica cuáles son las ventajas y cuáles los posibles riesgos", señaló la funcionaria.

Evitar hospitalización y cuadros graves

López Arellano recordó que el ensayo clínico tiene como propósito que en pacientes ambulatorios con comorbilidades se evite la hospitalización o cuadros graves de la enfermedad, y señaló que los medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua "son utilizados en otros países para tratar otras enfermedades".

La funcionaria reconoció que se ha documentado que el uso de estos medicamentos podría desencadenar problemas gastrointestinales, pero no hay evidencia de mayores efectos.

En el ensayo, el cual está aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), participan el Insituto Max Planck de Alemania, el Instituto Pasteur en su sede en Corea y la Universidad de Kentucky (EE.UU).

También participan el Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", el Hospital General "Dr.Manuel Gea González" y la Unidad Temporal COVID-19 del Centro Citibanamex.

Hasta este viernes, la Ciudad de México registraba un acumulado de 11.894 decesos, 121.931 contagios y 3.912 casos activos de COVID-19.

gs (efe, El Universal)