La EMA aprueba uso de emergencia del Molnupiravir de Merck
19 de noviembre de 2021
Los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han respaldado este viernes (19.11.2021) el posible uso de emergencia del antiviral molnupiravir para tratar el COVID-19, que se administrará por decisión de las autoridades nacionales de los países de la Unión Europea, antes de que se autorice la licencia oficial.
El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora antes de su autorización de comercialización, a la luz del aumento de los contagios y fallecimientos por la pandemia en la UE.
"El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave" de la enfermedad, dijo agencia en un comunicado.
El medicamento, conocido como Lagevrio y disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante cinco días por adultos con COVID-19 sin oxígeno suplementario y con el riesgo de desarrollar la enfermedad de forma grave. Lo produce la firma Merck y ya está aprobado en Reino Unido. (efe/afp)