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SaludEstados Unidos

FDA autoriza Evusheld para quienes no pueden vacunarse

9 de diciembre de 2021

El fármaco de Astrazeneca no está autorizado para el tratamiento de COVID-19 o para prevención tras posible exposición al virus. Tampoco es un sustituto de la vacuna, recalcó la FDA.

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Foto simbólica de una persona que prepara medicinas en un laboratorio.
Imagen: David A. White/Biogen/AP/dpa/picture alliance

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de EE.UU. aprobó el uso de emergencia de un medicamento de Astrazeneca para prevenir el contagio por coronavirus destinado a quienes, por su condición médica, no pueden ponerse una vacuna, según trascendió este miércoles (08.12.2021).

En un comunicado, la FDA explica que este producto sólo se autoriza para personas no contagiadas ni expuestas que tengan un sistema inmune que no les permita vacunarse o un historial de reacciones adversas a las vacunas.

"Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa contra COVID-19, pero hay individuos inmunodeprimidos que pueden no ver aumentada la respuesta inmunitaria que da la vacuna y que necesitan una alternativa de prevención", dijo en el comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA.

El medicamento, denominado Evusheld, consiste en una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones consecutivas, una por anticuerpo. Está indicado para ciertas personas adultas y pacientes pediátricos de más de 12 años con un peso de al menos 40 kilogramos.

Evusheld no está autorizado para el tratamiento de COVID-19 o para prevención tras posible exposición al virus. Tampoco es un sustituto de la vacuna, recalcó la FDA.

ama (efe, reuters)